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脂肪族化合物

  杂环化合物可分为脂杂环和芳杂环两大类。没有芬芳特性的杂环化合物称为脂杂环化合物,少许脂杂环化合物如下:

  关于亲电代替反映来说,杂原子都分裂使环上碳原子的电子云密度升高并使环活化,他们都比苯烂漫,其烂漫性同苯酚、苯胺肖似。它们都可能举行平时的亲电代替反映,如硝化、磺化、卤化和Friedel-Crafts反映。因为它们的高度烂漫性以及呋喃和吡咯关于无机强酸的敏锐性,其亲电代替反映需求比力温和的前提。比方,呋喃和吡咯举行磺化时要用吡啶-三氧化硫加成物;如用硫酸,环将被掀开。

  杂环化合物常以俗名定名,较少用体系定名。体系定名是指以相应的碳环为母体而定名。比方,含两个不饱和键的环戊二烯称为茂,与之相应的一种杂环化合物,比方吡咯,可能算作是由“NH”代替了茂中的“CH

  是指苯环与杂环稠合或杂环与杂环稠合正在一齐的化合物。常睹的有喹啉、吲哚和嘌呤。

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  与吡咯差别,吡啶氮原子上的未共用电子对不列入大π系统,可与质子集合。所以吡啶的碱性比吡咯和苯胺强。因为氮的电负性比碳大,吡啶环上的电子云密度较低,且α位的电子云密度比β位低。所以,吡啶与硝基苯仿佛,大凡要正在剧烈前提下才干爆发亲电代替反映,且重要正在β位。

  杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环,另半局部外白杂原子的品种。比方,以喃、噻分裂展现为含氧、硫的杂环;以咯、唑、嗪、啶、啉展现为含氮的杂环,这些字是依照英文字的尾音创建的,个中咯、唑展现为五元含氮杂环,其余的指六元含氮杂环。杂原子进步一个者分裂以二、三等字展现无别杂原子的数目,比方:二唑,展现该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。正在环中差别的原子可有差别的罗列形式,定名时各原子的身分编号恪守下列准绳:

  是数目最强大的一类有机物。杂环化合物遍及存正在于自然界,与生物学相闭的紧张化合物大批为杂环化合物,比方核酸、某些维生素、抗生素、激素、色素和生物碱等。另外,还合成了众种众样具有各样职能的杂环化合物 ,个中有些可作药物、杀虫剂、除草剂、染料、塑料等。

  而成 ,称为氮(杂)茂。依此类推,吡啶称为氮(杂)苯,喹啉称为氮(杂)萘等,但大凡仍习性于用俗名定名。

  杂环化合物环状有机化合物中,组成环的原子除碳原子外尚有其他原子时,这类环状有机化合物叫作杂环化合物。非碳原子称为杂原子。最常睹的杂原子是氧、硫和氮,杂环上可能有一个杂原子,也可能有两个或更众个杂原子,杂原子可能是一种原子,也可能是两种差别的原子。和环烷烃雷同,杂环也可能分为脂杂环和芳杂环两大类。大凡来说,芳杂环的环系都有肯定水准的坚固性和芬芳性,正在大凡化学反映中,环不易粉碎。

  杂环化合物(Heterocyclic compounds)是分子中含有杂环构造的有机化合物。组成环的原子除碳原子外,还起码含有一个杂原子。是数目最强大的一类有机化合物。最常睹的杂原子是氮原子、硫原子、氧原子。可分为脂杂环、芳杂环两大类。杂环化合物普通存正在于药物分子的构造之中。

  具有芬芳特性的杂环化合物称为芳杂环化合物,平居也简称杂环化合物。芳杂环化合物可能分为单杂环和稠环(fused heterocycle)两大类,稠杂环是由苯环与单杂环或两个或众个单杂环稠并而成的,举比方下:

  最常睹的杂环化合物是五元和六元杂环及苯并杂环化合物等。五元杂环化合物有:呋喃噻吩吡咯噻唑咪唑等。六元杂环化合物有:吡啶吡嗪嘧啶哒嗪等。稠环杂环化合物有:吲哚喹啉蝶啶吖啶等。杂环化合物中,最小的杂环为三元环,最常睹的是五、六元环,其次是七元环。杂环的成环纪律和碳环雷同,最坚固、最常睹的杂环也是五元或六元的。


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