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脂肪族化合物

  6π电环化反响是构修5-7元环状化合物很紧要的一类反响,因为其高立体抉择性、高原子经济性等所长,近年来受到了很大闭切,已被广博运用于自然产品和生物活性分子的合成中。手机购彩然则,对付催化错误称的6π电环化反响却鲜有文献报道,希奇是通过错误称6π电环化反响构修手性七元环化合物仍未能杀青。2015年,叶龙武课题组初度报道了异噁唑与炔烃反响,并先后杀青了闭连的时势上[3+2]和[5+2]环加成反响 (Chem. Sci., 56, 605)。该管事楬橥后,受到邦外里10众个课题组的广博闭切,并发扬了几十类相闭异噁唑与炔烃的高效成环反响。希奇是,异噁唑被以为是炔烃氮氧双效力化的一类一般试剂,可运用于各样氮杂环的高效修建。然则,这些反响重要部分于贵金属(Au和Pt)催化,且尚未有异噁唑与炔烃的错误称催化反响报道。

  迩来,叶龙武课题组从纯洁易得的异噁唑和烯炔醚启航,获胜杀青了低价金属锌催化的历经6π电环化的错误称[4+3]环加成反响,构修了一系列手性的含氮七元杂环分子。该反响具有以下特色:(1)初度杀青了异噁唑与炔烃的错误称催化,并初度杀青了基于炔醚化合物的错误称催化;(2)该反响是首例报道的错误称6π电环化反响运用于七元环合成;(3)以高原子经济性、高非对映抉择性、高对映抉择性地杀青了手性2H-Azepine分子的高效合成;(4)通过密度泛函外面(DFT)谋划,很好地注释了该类反响的机理,希奇是明确了反响区域抉择性和立体抉择性掌管的泉源。

  该商量管事重要由叶龙武教讲课题组2017级博士生朱欣祺完结,并获得课题组其他商量生和本科生协助。外面谋划个别由南京农业大学邓超副教诲完结。商量管事获得邦度自然科学基金委(21622204和21772161)、厦门大学校长基金()、邦度根本科学人才培育基金项目(J1310024)、培植部长江学者和更始团队发扬部署等资助。


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