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香豆素

  ,最终的产品中仍有酚羟基,注解计划反响步伐Ⅱ→Ⅲ的宗旨是起到包庇酚羟基的影响,使之不被氧化,

  香豆素(布局如下图中Ⅰ所示)是用处广大的香料,由香豆素经下列图示的步伐可转移为水杨酸.

  (3)香豆素水解后的产品中仍存正在酚羟基,是以1mol香豆素共与2molNaOH反响,化学方程式为

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  (5)水解后天生的产品之一能产生银镜反响,注解该物质是甲酸某酯,是苯的对位二代替物,则苯环上的代替基有3种处境:HCOO-与CH

  ,由Ⅳ的布局可知,Ⅲ→Ⅳ产生代替反响,Ⅱ中酚羟基中H原子被甲基代替天生Ⅲ,则Ⅲ为

  C.Ⅳ中核磁共振氢谱共有4种峰D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色(3)香豆素正在过量NaOH溶液中统统水解的化学方程式为.

  本题考查有机物推想、官能团的布局与性子、同分异构体书写、有机反响方程式书写等,填塞愚弄有机物的布局剖释产生的反响,需求学生熟练驾驭官能团的性子与转化,较好的考查学生剖释推理与常识转移操纵,难度中等.

  (5)中D的同分异构体能产生水解且水解产品之一能产生银镜反响,该物质确信是甲酸酯,是苯的对位二代替物,则苯环上的代替基有3种处境:HCOO-与CH

  ,Ⅳ与HI产生代替反响天生水杨酸,最终的产品中仍有酚羟基,注解计划反响步伐Ⅱ→Ⅲ的宗旨是起到包庇酚羟基的影响;

  ,Ⅲ产生氧化反响取得乙二酸与Ⅳ,乙二酸与乙二醇产生缩聚反响天生高聚物V为

  ,含氧官能团的名称是羧基、酚羟基;乙二酸与乙二醇产生分子间缩聚反响天生高分子化合物Ⅴ,故谜底为:羧基、酚羟基;缩聚反响;(2)A.I中苯环与碳碳双键与氢气产生加成反响,1molⅠ最众能和4mol H

  ,由Ⅳ的布局可知,Ⅲ→Ⅳ产生代替反响,Ⅱ中酚羟基中H原子被甲基代替天生Ⅲ,则Ⅲ为,Ⅲ产生氧化反响取得乙二酸与Ⅳ,乙二酸与乙二醇产生缩聚反响天生高聚物V为,Ⅳ与HI产生代替反响天生水杨酸,最终的产品中仍有酚羟基,注解计划反响步伐Ⅱ→Ⅲ的宗旨是起到包庇酚羟基的影响.

  B.Ⅲ中不存正在酚羟基,Ⅱ中存正在酚羟基,能够用FeCl3溶液来甄别Ⅱ和Ⅲ,故B精确;D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均存正在碳碳双键,能够使溴的四氯化碳溶液褪色,故D精确,

  (5)化合物Ⅳ有众种同分异构体,请写出此中一种适宜下列条目的同分异构体的布局简式:.


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