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萜类

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  2015, 137, 632),发掘了一类基于膦酰胺配体的环钯催化剂(睹附图,Cat. A),该催化剂关于非活化、大位阻烯醇衍生物的Suzuki偶联反响具有优异的催化活性。考虑职员以此为环节反响之一,采用发散性合成战略,落成了Cyrneine A和B、Glaucopine C、(-)-Hamigeran B和(-)-4-Bromohamigeran B等系列萜类自然产品的高效全合成(分子布局睹附图)。此中Cyrneine B和Glaucopine C为初次全合成。闭连实习考虑事业要紧由助理考虑员吴邦杰、博士考虑生张元贺和叙东兴及辽宁石油化工大学硕士考虑生曹宝辰落成,并于近期正在《自然-通信》(

  中邦科学院长春利用化学考虑所韩福社课题组正在二萜类自然产品的全合成方面得到了系列发展。该课题组正在展开C-H去对称芳基化法合成磷中央手性化合物的考虑进程中(

  2018, 20, 3687)上发布。考虑进程中所创造的少少新伎俩希望正在其它二萜类自然产品的合成中取得寻常利用,为告竣该家族系列自然产品的众样性集成合成,并深刻展开生物活性考虑奠定了紧要合成伎俩本原。

  二萜类化合物是一类布局繁复众样并具有紧要生物活性的自然产品,计划并发达新战略、新伎俩,告竣其方便高效合成,关于饱吹有机合成新伎俩、新外面的发达以及新药发掘具有紧要科学和本质意旨,因此此类自然产品的全合成考虑,平素是合成化学范畴的考虑热门。

  2018, 9, 2148,DOI: 10.1038/s40-6)和《有机化学通信》(


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