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类异戊二烯

  (6)参照异戊二烯的上述合成途径,计划一条由A和乙醛为肇始原料制备1,3—丁二烯的合成途径。

  A(C2H2)是基础有机化工原料,由A制备聚乙烯醇缩丁醛温柔式聚异戊二烯的合成途径。(个人反响条款略去)如图所示:

  科目:浅易根源:2015-2016学年福筑省高二下期末化学试卷(解析版)题型:实行题

  A(C2H2)是基础有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛温柔式异戊二烯的合成途径(个人反响条款略去)如图所示:

  (5)参照异戊二烯的上述合成途径,计划一条由A和乙醛为肇始原料制备1,3-丁二烯的合成途径______________________。

  (4)异戊二烯中共面原子最众有十一个,请不要漠视2位碳上的甲基有一个氢原子可能扭转新进入分子平面。聚异戊二烯是1,4-加成反响,四碳链中央有一个双键,遵守顺反异构的学问写出顺式机闭即可。

  (5)写出与A具有相仿官能团的异戊二烯的统统同分异构体CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3(写机闭简式).

  (5)与A具有相仿官能团的异戊二烯的同分异构体共 _________________ 种。

  本题重要考查有机化合物的机闭与性子、浅易的有机合成途径计划,试题难度为中等难度。框图中的大大批机闭都仍然给出,唯有B、C、D未知。由反响②产品递推B为CH3COOCHCH2,由反响③的条款可知反响类型为酯的水解C为,连结产品名称臆想D为CH3CH2CH2CHO。

  (4)异戊二烯分子中最众有________个原子共平面,顺式聚异戊二烯的机闭简式为________。

  科目:贫困根源:2015-2016学年福筑省厦门市高二下学期期末化学试卷(解析版)题型:臆想题

  科目:中等根源:2015-2016学年青海师大附二中高二下期中化学试卷(解析版)题型:实行题

  (5)写出与A具有相仿官能团的异戊二烯的统统同分异构体CH3CH(CH3)-C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3(写机闭简式).

  A(C2H2)是基础有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛温柔式异戊二烯的合成途径(个人反响条款略去)如图所示:

  )是基础有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛温柔式聚异戊二烯的合成途径(个人反响条款略去)如下所示:

  11.下列合成高分子化合物的化学方程式中,纰谬的是(不斟酌反响条款)() 谜底:C 解析:C选项中无误的反响式为nOH+nHCHO HOHCH2OH+(n-1)H2O。

  A(C2H2)是基础有机化工原料,由A制备聚乙烯醇缩丁醛温柔式聚异戊二烯的合成途径(个人反响条款略去)如图所示:

  (4)写出与A具有相仿官能团的异戊二烯的统统同分异构体(写机闭简式)____________;

  12.丙烯酰胺(H2C===CH-CONH2)具有中等毒性,它对人体可变成神经毒性和遗传毒性。丙烯酰胺重要是由高碳水化合物、低卵白质的植物性食品正在加热(120℃以上)烹饪历程中酿成,格外正在烘烤、油炸时更易酿成。丙烯酰胺可能进一步酿成正在工业上有效的聚丙烯酰胺类物质。 解答下列题目: (1)D的机闭简式为________,F的机闭简式为________。 (2)指明下列反响类型: A―→B________,C―→D________。 (3)丙烯酰胺有众种同分异构体,写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分异构体:_______________________________________________。 (4)写出D―→E的化学方程式:_______________________________________________ _______________________________________________。 2分子C正在浓硫酸效用下可酿成一个六元酯环,该反响的化学方程式为_______________________________________________ _______________________________________________。 谜底: 解析:由F为聚丙烯酰胺可知E为CH2===CH-CONH2,连结B为葡萄糖,C分子中不饱和度为1,正在浓硫酸、加热条款下爆发消去反响,可知D为H2C===CH-COOH,F为,A―→B爆发水解反响,C―→D爆发消去反响。

  (3)异戊二烯分子中最众有____个原子共平面,顺式聚异戊二烯的机闭简式为____________;

  (4)3-氯-3-甲基-1-丁烯必然条款下,也可能反响获得异戊二烯,请写出反响方程式(注解条款)_________________________

  (5)小心到异戊二烯有五个碳原子和两个不饱和度。它的炔类同分异构体有三种:

  科目:贫困根源:2016届广东省高三上学期第二次教学质检化学试卷(解析版)题型:臆想题

  14.(2015.山东)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成途径)A的机闭简式为________,A中所含官能团的名称是________。 (2)由A天生B的反响类型是________,E的某同分异构体唯有一种相仿化学情况的氢,该同分异构体的机闭简式为________。 (3)写出D和E反响天生F的化学方程式_______________________________________________。 (4)连结题给消息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,计划合成途径(其他试剂任选)。 合成途径ClNaOH溶液△CH3CH2OHCH3COOH浓H2SO4,△CH3COOCH2CH3 谜底:(1)碳碳双键、醛基 浓硫酸△+H2O (4)CH3CH2BrMg干醚CH3CH2MgBr 解析:有机臆想与有机合成。 (1)遵循问题所给消息可知,1,3-丁二烯与丙烯醛反响天生,遵循机闭简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。 (2)A中碳碳双键和醛基与H2爆发加成反响;遵循有机合成途径OH,E的某同分异构体唯有一种相仿化学情况的氢,该同分异构体的机闭简式为:。 (3)D和E反响天生F为酯化反响,化学方程式为: +H2O (4)遵循问题所给消息可知,溴乙烷与Mg正在干醚条款下反响天生CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr与环氧乙烷正在H+条款下反响即可天生1-丁醇,合成途径Br 。

  10.乙醇正在与浓硫酸夹杂共热的反响历程中,受反响条款的影响,可爆发两类区别的反响类型: 此中的A或许是() A.乙烯 B.乙醇 C.乙二醇 D.乙酸 谜底:A 解析:遵循题示消息,可能得出1,4-二氧六环是由乙二醇通过分子间脱水反响的方法合成的,连结官能团正在各反响条款下变革的特色,各物质的机闭可借助于逆向头脑的方法得以推知:

  13.工业上用甲苯坐褥对羟基苯甲酸乙酯 据合成途径)有机物A的机闭简式:________________________,B的机闭简式:________________________。 (2)反响④属于________反响,反响⑤属于________反响。 (3)③和⑥的宗旨是_______________________________________________。 (4)写出反响⑥的化学方程式:_______________________________________________。 解析:此题可采用“顺推法”和“逆推法”相连结的方法,反响①是甲苯与Cl2的庖代反响,可知A是卤代烃,从反响②的产品可知反响②是一个卤代烃的水解反响,如许咱们就可直接推出有机物A。B、C两种物质的臆想应连结起来,反响⑤是B与C2H5OH的反响,而结尾的产品是对羟基苯甲酸乙酯(),分析反响⑤是酯化反响;那么反响④是引入-COOH的反响,如许咱们就推出有机物B和C。从④是氧化反响知,反响③和⑥的宗旨是珍爱酚羟基,提防被氧化。


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