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类异戊二烯

  干酪根的试验结果与源岩根本彷佛,但有两点区别:①正在300℃以前干酪根的Pr/Ph比值永远大于源岩雷同温阶的Pr/Ph,这也许意味着键合正在干酪根中的Pr浓度要大于可溶有机质中的浓度。②正在300℃以前,干酪根中Ph/nC18远远小于源岩中的Ph/nC18,但干酪根中Ph/nC18跟着温度升高正在250℃到达峰值,往后,跟着温度升高而低浸,这阐发以C-C键贯串正在干酪根中的植烷键合能并不高,正在250℃,Ro为0.45%时就首先大宗降解。

  可溶有机质中类异戊二烯烃的转化更为乐趣,Pr/Ph比值随温度填补略有升高,但填补的幅度不大,Ph/nC17与Pr/nC18呈明白的负合联。这一试验阐明,Pr和Ph也许具有区别的键合景象。Ph/nC18跟着温度的升高而省略,一方面阐发正烷烃的含量跟着温度的升高而填补,使其比值变小,另一方面也阐发,Ph也许是原始有机质早期天生的产品,它苛重以液离形态存正在。所以Ph/nC18的顶峰是正在原始形态(未加热)。Ph/nC18跟着温度的升高疾捷低浸,阐明它欠缺可溶有机质极性大分子C-C键断裂开释出的植烷,而Pr/nC17、不管正在干酪根中照旧正在可溶有机质中都跟着温度的升高而逐步填补,这阐发Pr造成途径除了早期成岩功用阶段原委脱羧变为姥鲛烷外,它还也许通过加成反响进入干酪根和可溶有机质大分子组织中去。正在必定的温度下干酪根和可溶有机质大分子产生C-C键断裂而开释出大宗Pr,使其造成Pr/Ph、Pr/nC17高值带。

  所以,Ph与Pr含量的悬殊也许是因为境况和生源的某种分别,使它们正在源岩中以区别的键合式样存正在。跟着温度的转化,其比值产生转化,但Pr/Ph永远<1,阐发该目标固然受温度的影响,而境况和生源已经是影响该比值的苛重成分。

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  由图6-8可睹,源岩正在200C以前Pr/Ph、Pr/nC17、Ph/nC18没有明白的转化。200℃从此Pr/Ph、Pr/nC17明白填补,辨别正在250℃、300℃到达顶峰,但Ph/nC18、手机购彩与前二者呈负合联,200℃从此疾捷低浸,300C从此不再明白转化。这一试验形势阐明,Ph苛重以逛离形态存正在,随温度的升高干酪根和可溶有机质大分子降解造成的nC18填补,使Ph/nC18比例低浸。

  样品中类异戊二烯烃苛重为IP18-IP20章程类异戊二烯,植e5a48de588b6e799bee5baa烷具有优秀的丰采,正在饱和烃色谱图上,植烷为主峰,但跟着温度的升高,植烷的丰采逐步低浸。


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