Purification engineering technology research center of Sichuan Province Natural Medicine
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类异戊二烯

  据先容,新四元环生物合收效力将两个法尼基二磷酸天生C33丛粒藻烯之后,因为微生物更易氧化端元双键,C33-新丛粒藻烯中季碳乙烯基上的双键很容易被微生物降解,天生C33-新丛粒藻烯的含氧衍生物;进一步氧化天生C32-新丛粒藻烯的含氧衍生物和C31-新丛粒藻烯及其含氧衍生物。上述含氧衍生物经成岩氢化效力分离天生同碳数的C33-新丛粒藻烷酮、C32-新丛粒藻烷醛以及两个C31-新丛粒藻烷醇,终末经成岩氢化效力获得C31-33-新丛粒藻烷。

  该团队基于他们2018年提出的新丛粒藻烷类化合物的新四元环生物合成途径,手机购彩将所创造的5个新丛粒藻烷和这5个新丛粒藻烷酮化合物联合道来,对其浸积成岩流程发作的氧化降解效力和还原氢化效力实行了合理的臆想,丰饶并圆满了其后生/浸积成岩演化途径。

  正在上述演化途径中,终端产品C31-新丛粒藻烯的分子间双键很容易发作光化学/自氧化效力,天生过氧化物衍生物,再分离发作均裂和异裂之后,天生C15和C18新烷基酮的不饱和前身物,终末经成岩氢化效力成为C15和C18新烷基酮。

  丛粒藻烷类化合物是富烃油藻B属丛粒藻的特质性生物符号物,其分子有机地球化学磋商,对油页岩酿成中古生态流程的揭示、油页岩资源的评议和生物燃料油的研发具有紧张的事理。该团队成员2018年正在广东茂名油页岩中创造4个差别于通例丛粒藻烷构造的含格外季碳位甲基构造的新丛粒藻烷类化合物,并提出了差别于守旧三元环合成外面的四元环生物合成途径后,本年又创造并报道了新C15、C18类异戊二烯烷基酮及3个含氧类衍临盆物:新C15、C18类异戊二烯烷基酮的构造是由NMR解析创造,并经碳化学位移阅历外面验证得回;3个含氧衍临盆物分离为C32-新丛粒藻烷醛、两个C31-新丛粒藻烷醇,其构造由质谱解析获得。

  中邦科学院广州地球化学磋商所博士廖晶和磋商员卢鸿团队判决出新丛粒藻烷类化合物酿成流程中的众个衍生类氧化产品,通过显着个别中央产品的存正在,增补圆满了该类化合物的后生/浸积成岩演化途径。联系磋商于1月、3月公告正在《有机地球化学》上。


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